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Zur Stereoisomerie der beiden 1,1-Dimethyl-cyclohexanol-(3)-carbonsäuren-(2)

✍ Scribed by G. Gamboni; H. Schinz

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1956
Tongue
German
Weight
404 KB
Volume
39
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

It has been shown by different methods that of the two 1,1‐dimethyl‐cyclohexan‐3‐ol‐2‐carboxylic acids described in two previous papers the acid m.p. 161° represents the trans and the other one, m.p. 118°, the cis form. The approximate proportions of these compounds obtained by catalytic reduction of the corresponding ketoester either in acid or in neutral solution are also mentioned. The hydroxy acids prepared in this way are accompanied by small amounts of their dehydration product, β‐cyclo‐apogeranic acid.

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