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Darstellung von 1,1-Dimethyl-cyclohexanon-(3)-carbonsäureester-(2)

✍ Scribed by U. Steiner; B. Willhalm

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1952
Tongue
German
Weight
321 KB
Volume
35
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Bei dem aus Dimedoncarbonsäureester mit Phosphortrichlorid erhältlichen Enolchlorid befindet sich das Halogen am zur Estergruppe p‐ständigen Kohlenstoffatom. Das Enolchlorid geht durch katalytische Reduktion in Gegenwart von Palladium‐Calciumcarbonat‐Katalysator in 1,1‐Dimethyl‐cyclohexanon‐(3)‐carbonsäure‐ester‐(2) über.

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✍ D. Stauffacher; H. Schinz 📂 Article 📅 1954 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 278 KB

## Abstract Der δ‐Ketoester 1,1‐Dimethyl‐2‐(β‐carbäthoxy‐äthyl)‐cyclohexanon‐(3) wurde durch Kondensation von 1,1‐Dimethyl‐2‐carbäthoxy‐cyclohexanon‐(3) mit Acrylsäureester und nachfolgende Decarboxylierung hergestellt; daraus wurde durch Verseifung die entsprechende Säure gewonnen.