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Zur stereochemie der 1.2-cycloaddition an das bicyclo[2.1.0]system

✍ Scribed by W.H. Roth; M. Martin

Publisher
Elsevier Science
Year
1967
Tongue
French
Weight
161 KB
Volume
8
Category
Article
ISSN
0040-4039

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✦ Synopsis

K&zlich haben wir berichtet (l), daS die Bildung des Bicyclo[2.l.O]pentans (I) beim thermischen Zerfall von 2.3-Diaza-bicyclo[2.2.l]hept-2-en (II) bevorzugt unter Inversion an den Kohlenstoffen C-l und C-4 erfolgt. Wir hatten H I1

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## Abstract 1.5‐Dimethyl‐bicyclo[3.l.0]hexandion‐(2.4) (**5**) wird durch cyclisierende Esterkondensation aus __cis__‐2‐Acetyl‐l.2‐dimethyl‐cyclopropancarbonsäure‐methylester (**4**) hergestellt. Bei einem Enol‐Gehalt von 20% beträgt der pK‐Wert 6.12. Bei der Einwirkung von Alkali kann keine Säures