Die bisher bekannten 2, 3,4]thiadiazine sind aus 1,2,4-Triazolen dargestellt worden, indem die 4-Amino-5-mercapto-Derivate rnit a-Halogencarbonylverbindungen umgesetzt wurden [l], [2], [3]. Derartige Verbindungen sollten andererseits auch aus geeigneten 1,3,4-Thiadiazin-Derivaten durch nachfolgende
Zur Reaktivität von 3-(ö-Isocyanatoalkyl)-4-(ö-isocyanatoalkyliden)-2-oxetanonen (Diisocyanatodiketenen)
✍ Scribed by Mormann, Werner ;Hoffmann, Silke
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1987
- Tongue
- English
- Weight
- 435 KB
- Volume
- 120
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract 4.4‐Dimethyl‐thiosemicarbazid (**1**) setzt sich mit α‐Halogen‐carbonyl‐Verbindungen entweder unter gleichzeitiger Schwefel‐Abscheidung zu den Pyrazolen **2a**–**c** oder zu den 1.3.4‐Thiadiazin‐Derivaten **3a**–**e** um. **3a**, **c**–**e** gehen beim Erwärmen in Eisessig ebenfalls in
## Abstract Quecksilber(II)‐benzimidazol‐2‐thiolate **4** reagieren mit Natriumiodid und Iod unter Quecksilbereliminierung zu Bis(2‐benzimidazolyl)disulfiden **6**. Die in einer Dreikomponenten‐reaktion des Thiolats **4** mit Quecksilberbis(phenylacetylid) (**2**) und Phenylisothiocyanat (**3**) da