Zur Reaktion von Thiacyclopentanon-(3) mit Cyanessigester und Schwefel
✍ Scribed by Dr. habil K. Gewald; Dipl.-Chem. J. Schael
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1973
- Tongue
- English
- Weight
- 261 KB
- Volume
- 315
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Thiacyclopentyliden‐(3)‐cyanessigester reagiert basenkatalysiert mit Schwefel in Abhängigkeit von der Temperatur zu 2‐Amino‐4,5‐dihydro‐thieno[2,3‐b]thiophen‐3‐carbonsäureester 3 oder dem Sulfid 2, das sich zu 3 reduzieren läßt. Die Dehydrierung von 3 via Acetylderivat liefert den 2‐Amino‐thieno[2,3‐b]thiophen‐3‐carbonsäureester 5.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Enamine, die sich von Ketonen und Acetessigester ableiten, reagieren mit Schwefel und Cyanamid zu 2‐Aminothiazolen.
niuU in Ubereiixtimmung rnit anderen Autoren [GI, [7] geschlnUfolgert uerden, da13 die Wechselwirkung von [frC'l,Jmit AI,O, in Form eines Kedoxprozesses abliiuft, wohci die Rednktion drs Iridiunis nicht iiber den dreiwertigen Oxydationsznstand hiniinsgeht (vgl. Bild 3d). Bozon-Verdurnz U . B . IG] f
sung in 1 0 m l Wasser intensiv geschuttelt. Wenn das Gemisch gelierte, wurden 50 ml Wasser zugefugt und noch 10 Minuten lang geschuttelt. Die entstandene Suspension wurde filtriert, rnit Wasser bis zur negativen Reaktion auf Chromat-Ionen gewaschen und dreimal mit je 50 ml Kohlenstofftetrachlorid d