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Zur Reaktion von Cyanamidderivaten mit SO3

✍ Scribed by Eberhard Fischer; Christine Möller; Gerhard Rembarz

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
138 KB
Volume
17
Category
Article
ISSN
0044-2402

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## Abstract 3‐Acylchromone **1** reagieren mit amidingruppenhaltigen Verbindungen in Gegenwart von Natriumethylat zu 5‐Hydroxy‐5__H__‐benzopyrano[4,3‐__d__]pyrimidinen und 5‐Acylpyrimidinen **2**, welch letztere auch ausschließlich entstehen können.

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## Abstract Thiacyclopentyliden‐(3)‐cyanessigester reagiert basenkatalysiert mit Schwefel in Abhängigkeit von der Temperatur zu 2‐Amino‐4,5‐dihydro‐thieno[2,3‐b]thiophen‐3‐carbonsäureester **3** oder dem Sulfid **2**, das sich zu **3** reduzieren läßt. Die Dehydrierung von **3** via Acetylderivat l