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Zur reaktion von 1,3-diphenyl-2-methyl-1,3-oxazolium-5-olat mit α,β-ungesättigten 1,4-di-carbonylverbindungen

✍ Scribed by Willy Friedricheen; Wolf-D. Schrder

Publisher
Elsevier Science
Year
1977
Tongue
French
Weight
115 KB
Volume
18
Category
Article
ISSN
0040-4039

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✍ Debaerdemaeker, Tony ;Schröer, Wolf-D. ;Friedrichsen, Willy 📂 Article 📅 1981 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 1002 KB

## Abstract 2,3,4,5‐Tetraarylfulvene **1** reagieren mit 3‐Methyl‐2,4‐diphenyl‐1,3‐oxazolium‐5‐olat (**2**) an der semicyclischen Doppelbindung unter Bildung von **3, 4** und **5**. Die Reduktion von **4a** führt zu **6**, welches mit __N__‐Phenyltriazolindion das Addukt **7** liefert. Die Pyrrolin

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✍ Friedrichsen, Willy ;Schröer, Wolf-D. ;Debaerdemaeker, Tony 📂 Article 📅 1981 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 627 KB

## Abstract 6,6‐disubstituierte Fulvene **1** reagieren mit 3‐Methyl‐2,4‐diphenyl‐1,3‐oxazolium‐5‐olat (**2**) in einer [π2 + π4]‐Cycloaddition an der endocyclischen Doppelbindung; dabei werden Pyrrofulvene 3, Bispyrrofulvene **4**, die Käfigverbindung **14** und das Dipyrrylethylen **16** erhalten

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✍ Friedrichsen, Willy ;Schmidt, Regine 📂 Article 📅 1978 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 159 KB

## Abstract Das 2‐Methyl‐3,5‐diphenyl‐1,2‐oxazol‐2‐ium‐4‐olat (**3**) läßt sich durch Deprotonierung des Perchlorates **2a** (X = ClO~4~) darstellen; die Verbindung zersetzt sich bereits bei Raumtemperatur.