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Zur Reaktion von 1,2,5-Oxadiazol-N-oxiden mit Maleinsäureestern

✍ Scribed by Gunter Westphal; Mechthild Karge

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
269 KB
Volume
22
Category
Article
ISSN
0044-2402

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das Losungsmittel im Vakuum ab. 2a-2k werden dunnschichtchromatographisch an Kieselgel G. Merck aufgearbeitet. Die freien Basen von 2a und 2 b werden durch Losen in Ether und Einleiten von HC1-Gas in die gut kristallinen Hydrochloride uberfuhrt. 2a \* HC1, Schmp. 168-169°C (Zers.); 2b -HCl, Schmp. 1

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**The Reaction of N‐Sulfinylamines with Isocyanides and Synthesis of 2,5‐Diaryl‐3,4‐diarylimino‐1,2,5‐thiadiazolidin‐S‐oxides** N‐Sulfinylamines **1** react with isocyanides **2** to give isocyanates **3**, isothiocyanates **6**, and especially 2,5‐diaryl‐3,4‐diarylimino‐1,2,5‐thiadiazolidin‐S‐oxid

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## Abstract Aus 3‐Acetyl‐2,5‐dianilino‐1,4‐benzochinon **(1a)** und N^1^‐Phenylbenzamidin **(2a)** entsteht als Hauptprodukt 4,6‐Dianilino‐2‐phenylchinolin‐5,8‐chinon **(3a)**, daneben in geringer Menge 4,8‐Dianilino‐2‐phenylchinolin‐5,6‐chinon **(4)**, 4‐Acetyl‐6‐anilino‐5‐hydroxy‐2‐phenylbenzoxaz