Zur Reaktion des 1,3,5-Triphenyl-2-pyrazolins mit N-Bromsuccinimid
✍ Scribed by Ladislav Szücs; Alena Brádlerová
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 257 KB
- Volume
- 15
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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das Losungsmittel im Vakuum ab. 2a-2k werden dunnschichtchromatographisch an Kieselgel G. Merck aufgearbeitet. Die freien Basen von 2a und 2 b werden durch Losen in Ether und Einleiten von HC1-Gas in die gut kristallinen Hydrochloride uberfuhrt. 2a \* HC1, Schmp. 168-169°C (Zers.); 2b -HCl, Schmp. 1
## Abstract Aus 3‐Acetyl‐2,5‐dianilino‐1,4‐benzochinon **(1a)** und N^1^‐Phenylbenzamidin **(2a)** entsteht als Hauptprodukt 4,6‐Dianilino‐2‐phenylchinolin‐5,8‐chinon **(3a)**, daneben in geringer Menge 4,8‐Dianilino‐2‐phenylchinolin‐5,6‐chinon **(4)**, 4‐Acetyl‐6‐anilino‐5‐hydroxy‐2‐phenylbenzoxaz