𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Zur Photolyse von 2-Diazocyclohexan-1,3-dionen in polymeren Schichten

✍ Scribed by Jörn-Uwe Thurner; Mathias Ulbricht; Half Donau; Georg Tomaschewski

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
250 KB
Volume
28
Category
Article
ISSN
0044-2402

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Photochemie von Heterocyclen, 5. Zur Pho
Photochemie von Heterocyclen, 5. Zur Photolyse und Thermolyse von 4-Aryl-1,2,4-triazolin-3,5-dionen
✍ Wamhoff, Heinrich ;Wald, Klemens 📂 Article 📅 1977 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 722 KB

## Abstract Die 4‐Aryl‐1,2,4‐triazolin‐3,5‐dione **1a–c** (R‐TAD) zerfallen bei UV‐Bestrahlung (Pyrex, λ > 313 nm) in Stickstoff, Kohlenmonoxid und Arylisocyanate (**2a–c**). In aliphatischen Ethern findet eine thermische wie photochemische Substitution am α‐C‐Atom statt (**4a–c**); in Anisol erfol

Zur Photolyse von 1.2.3-Thiadiazolen, II
Zur Photolyse von 1.2.3-Thiadiazolen, III1)
✍ Zeller, Klaus-Peter ;Meier, Herbert ;Müller, Eugen 📂 Article 📅 1973 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 599 KB

## Abstract Die Photolyse von aliphatisch substituierten 1.2.3‐Thiadiazolen **2** liefert durch Stickstoff‐Eliminierung als primäre Photoprodukte die 1.3‐Diradikale **3**. Diese reagieren je nach ihren Substituenten zu 1.4‐Dithiinen (**6**), 1.3‐Dithiol‐Derivaten (**5**) und symmetrischen oder unsy

Neue Untersuchungen zur Synthese von 1,2
Neue Untersuchungen zur Synthese von 1,2,4-Oxadiazolidin-3,5-dionen
✍ Gerwalt Zinner; Matthias Menzel; Rainer Sunderdiek; Eberhard Fischer 📂 Article 📅 1981 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 310 KB 👁 1 views

## Abstract Synthesewege für die unsubstituierte Titelverbindung und 4‐substituierte Derivate werden erneut untersucht.

Neue Methode zur Darstellung von 1,5-Ben
Neue Methode zur Darstellung von 1,5-Benzothiazepin-2,4(3H,5H)-dionen
✍ Ried, Walter ;Sell, Gunther 📂 Article 📅 1980 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 279 KB

## Abstract Die 2,3‐Dihydro‐1,5‐benzothiazepin‐4(5 __H__)‐one **1a–i** reagieren mit Sulfurylchlorid zu den 2‐Chlor‐1,5‐benzothiazepin‐4(5 __H__)‐onen **3a–i**, die sich in konz. Schwefelsäure zu den 1,5‐Benzothiazepin‐2,4(3 __H__, 5 __H__)‐dionen **4a–i** umsetzen.