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Zur Photolyse von 1.2.3-Thiadiazolen, III1)

✍ Scribed by Zeller, Klaus-Peter ;Meier, Herbert ;Müller, Eugen

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1973
Weight
599 KB
Volume
766
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die Photolyse von aliphatisch substituierten 1.2.3‐Thiadiazolen 2 liefert durch Stickstoff‐Eliminierung als primäre Photoprodukte die 1.3‐Diradikale 3. Diese reagieren je nach ihren Substituenten zu 1.4‐Dithiinen (6), 1.3‐Dithiol‐Derivaten (5) und symmetrischen oder unsymmetrischen Thiophenen (7 bzw. 8). Die isomeren Thiophene 7 und 8 lassen sich photochemisch nicht ineinander umwandeln. Die bereits beschriebene Thermolyse des 4.5‐Diphenyl‐1.2.3‐thiadiazols (2, R^1^= R^2^= C~6~H~5~) wird nachgearbeitet und das Produkt mit bisher unbekannter Struktur als 4.5‐Diphenyl‐2‐diphenylmethylen‐1.3‐dithiol (5, R^1^= R^2^= C~6~H~5~) identifiziert.

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