## Abstract Die Photolyse von aliphatisch substituierten 1.2.3‐Thiadiazolen **2** liefert durch Stickstoff‐Eliminierung als primäre Photoprodukte die 1.3‐Diradikale **3**. Diese reagieren je nach ihren Substituenten zu 1.4‐Dithiinen (**6**), 1.3‐Dithiol‐Derivaten (**5**) und symmetrischen oder unsy
Zur Photolyse von 1-Acyl-benzotriazolen
✍ Scribed by Meier, Herbert ;Mitarbeit, Unter ;Menzel, Irmgard
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1970
- Weight
- 243 KB
- Volume
- 739
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Die Photolyse von 1‐Acyl‐benzotriazolen wird in Abhängigkeit von Solvens, Konzentration und eingestrahlter Wellenlänge untersucht. Im photochemischen Primärschritt spaltet sich Stickstoff ab; die Diradikale stabilisieren sich durch Wasserstoff‐Abstraktion, Addition von Lösungsmittel‐Molekülen, Ringschluß‐Reaktionen unter Wasserstoff‐Verschiebung und Polymerisation. Die Konkurrenz dieser Prozesse läßt sich an Hand der Ausbeuten der gebildeten N‐Acyl‐aniline, 2‐Acylamino‐biphenyle und des Phenanthridons verfolgen.
📜 SIMILAR VOLUMES
I -Hydroxy-benzotriazol sowie verschiedene kernsubstituierte 1 -Hydroxy-benzo triazole eignen sich als Zusatze bei der Dicyclohexylcarbodiimid-Methodel) zur Synthese von Peptiden. Ihr EinfluB auf die Racemisierung bei Peptidsynthesen wurde unter Anwendung des gaschromatographischen Racemisierungstes