## Abstract Bei der Photolyse der Titelverbindungen **1a–d** werden Heterocyclen der Typen 1,4‐Dithiin **5**, 1,3‐Dithiol **9**, Thiophen **11** und 1,2,4,5‐Tetrathian **12** isoliert. Die Ausbeute auf den Reaktionswegen I‐VI in Abhängigkeit von der Cycloalkeno‐l,2,3‐thiadiazol‐Ringgröße ist von In
Polymerisation und Kettenverknüpfung von Alkenyl-1,2,3-thiadiazolen
✍ Scribed by Piper, Mathias ;Meier, Herbert
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1986
- Tongue
- English
- Weight
- 348 KB
- Volume
- 1986
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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## Abstract __N__^1^‐substituierte Thiobenzhydrazide reagieren mit Acylisothiocyanaten glatt zu den mesoionischen 2‐Acylamino‐1.3.4‐thiadiazolen **5**. Die Leistungsfähigkeit der Röntgenphotoelektronenspektroskopie in der Strukturanalyse heterocyclischer Verbindungen wird an **5**, den isomeren 3‐M
Arbeitsvursclirifterr : Man kocht 333 g Tetrachlorthiophen ( l a ) mit 485 g Rongalit, 192 g Te und 330 g NaOH in 4,2 Liter 50-proz. wanrigem Methanol 33 Std. unter N2 und RuckfluB und erhalt 208 g (74 %) (2a) neben 5,4 g (Zb) und 30 g unverbrauchtem ( l a ) . Die Produkte werden durch Destillation