Zur Oxydation von benzylirten und phenylirten Pyridinen
✍ Scribed by Tschitschibabin, A. E.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1904
- Weight
- 127 KB
- Volume
- 37
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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## Abstract Eine Reihe von Methylpyridinen, ihren __N__‐Oxyden und n‐Butyl‐quartären Verbindungen sowie von Methylchinolinen wird mit Selendioxyd in Pyridin, 3‐Methylpyridin, Isochinolin oder Dioxan unter vergleichbaren Bedingungen selektiv oxydiert. Die Unangreifbarkeit der Methylgruppen in 3‐ bzw
## Abstract Anilin, __o__‐ und __p__‐Toluidin sowie __m__‐Nitranilin werden durch Alkylhydroperoxide, z. B. tert.‐Butyl‐ oder Cumyl‐hydroperoxid in Gegenwart löslicher Titanverbindungen mit hoher Selektivität zu den entsprechenden Azoxyverbindungen oxydiert.
Es sind in letzter Zeit zwei Methoden zum osydativen Abbau von 1,3-Glykolen empfohlen worden, die zu einer Spaltung der Molekel zwischen den beiden. die Hydroxylgruppen tragenden Kohlenstoffatomen fuhren. Die eine starnmt von i?faZapradel) und verwendet 81s Oxydationsmittel Perjodsiiure ; die ander