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Zur Konstitution des Capsanthins und Capsorubins

✍ Scribed by R. Entschel; P. Karrer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1960
Tongue
German
Weight
377 KB
Volume
43
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Durch OPPENAUER‐Oxydation wurden aus Capsanthin ein neues Diketon, das Capsanthon, und aus Capsorubin ein neues Tetraketon, das Capsorubon, hergestellt. Die auf diesem Wege neu entstandenen Ketogruppen zeigten in den IR.‐Spektren Carbonylfrequenzen von 5,75 μ, so dass die grösste Wahrscheinlichkeit bestecht, dass diese Carbonylgrupen in cyclopentanringen angeordnet sind. Auf Grund dieser Tatsache werden für Capsanthin und Capsorubin neue Konstitutionsformeln vorgeschlagen, in denen Kohlenstoff‐Fünfringe vorkommen. In Übereinstimmung damit liess sich durch Ozonabbau des Di‐O‐acetylcapsorubins eine kristallisierte monocyclische Hydroxy‐cyclopentan‐carbonsäure fassen, in welcher möglicherweise eine 1,2,2‐Trimethyl‐hydroxy‐cyclopentan‐1‐carbonsäure vorliegt.

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