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Zur Konformation der Menthone und deren Isomerisierungsbestreben

✍ Scribed by H. Rothbächer; Fl. Suteu; A. Kraus

Book ID
105351371
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1967
Tongue
English
Weight
361 KB
Volume
36
Category
Article
ISSN
1615-4150

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## Abstract Den in den Nikkomycinen C‐terminal gebundenen Nucleosiden **1** und **2** konnte durch ^1^H‐NMR‐Spektroskopie, Circulardichroismus und Kristallstrukturanalyse die Konfiguration von 5′‐Amino‐5′‐desoxy‐β‐D‐allofuranuronosyl‐Derivaten des Uracils bzw. 4‐Formyl 4 imidazolin‐2‐ons zugeordnet

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On the Conformation and Configuration of the Cholecalciferol‐Isoxazoline Adducts The conformation and configuration of compounds 1–4, generated by 1,3‐dipolar addition of nitrile oxides to the exomethylene group of (5__Z__)‐ and (5__E__)‐vitamin D~3~ has been assigned. A combination of force‐field