## Abstract Den in den Nikkomycinen C‐terminal gebundenen Nucleosiden **1** und **2** konnte durch ^1^H‐NMR‐Spektroskopie, Circulardichroismus und Kristallstrukturanalyse die Konfiguration von 5′‐Amino‐5′‐desoxy‐β‐D‐allofuranuronosyl‐Derivaten des Uracils bzw. 4‐Formyl 4 imidazolin‐2‐ons zugeordnet
Zur Konformation und Konfiguration der Cholecalciferol-Isoxazolin-Addukte
✍ Scribed by Reischl, Wolfgang ;Hofer, Otmar ;Weissensteiner, Walter
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1993
- Tongue
- English
- Weight
- 604 KB
- Volume
- 1993
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
On the Conformation and Configuration of the Cholecalciferol‐Isoxazoline Adducts
The conformation and configuration of compounds 1–4, generated by 1,3‐dipolar addition of nitrile oxides to the exomethylene group of (5__Z__)‐ and (5__E__)‐vitamin D~3~ has been assigned. A combination of force‐field calculations, LIS measurements, LIS simulations and CD spectroscopy has been used. In addition, the assignment has been verified by chemical correlation of 1 and 3 to 5 as well as of 2 and 4 to 6.
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