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Zur Kondensation von Iminopentenaminen mit (1-Chloralkyliden)-propandinitrilen

✍ Scribed by Klaus Hartke; Michaela Sauerbier; Wolfgang F. Richter

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1992
Tongue
English
Weight
469 KB
Volume
325
Category
Article
ISSN
0365-6233

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## Abstract Bei der __Knoevenagel__‐Kondensation von Acetonylaceton und Cyanessigsäure‐äthylester mit Piperidinacetat in Benzol entsteht ein Produktgemisch, das in 6 Substanzen zerlegt werden konnte: in das Cyclopenten **5**, das symmetrische Bis‐__Knoevenagel__‐Produkt **3**, das Dihydrofulven **2

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Cette prdparation a dt6 rdalis6e de la manibre la plus satisfaisante en cyclisant le melange de pseudo-bones au contact de trifluorure de bore. La dZ,a-irone consid6ree comme cis possbde l'odeur de l'a-irone d'iris, ce qui n'est pas le cas des produits de cyclisation obtenus sous l'action de l'acide