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Beitrag zur Kondensation von Isochinolin-Pseudobasen mit Nitrotoluolen

✍ Scribed by Joh. Müller

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1948
Tongue
German
Weight
470 KB
Volume
31
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Cette prdparation a dt6 rdalis6e de la manibre la plus satisfaisante en cyclisant le melange de pseudo-bones au contact de trifluorure de bore. La dZ,a-irone consid6ree comme cis possbde l'odeur de l'a-irone d'iris, ce qui n'est pas le cas des produits de cyclisation obtenus sous l'action de l'acide phosphorique a 85% ou de l'acide sulfurique B 62,5%, qui consistent surtout en isomere trans.

Dans de prochains mdmoires seront deerits les dddoublements des cis-et trans-dl, a-irones et les isomdrisations de y-irones.

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## Abstract Bei der __Knoevenagel__‐Kondensation von Acetonylaceton und Cyanessigsäure‐äthylester mit Piperidinacetat in Benzol entsteht ein Produktgemisch, das in 6 Substanzen zerlegt werden konnte: in das Cyclopenten **5**, das symmetrische Bis‐__Knoevenagel__‐Produkt **3**, das Dihydrofulven **2