✍ Scribed by Claus, Ad. ;Muchall, Th.
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Das s y m m e t r i s c h e t n -X y l i d i n C ~H J . CHs . CHs . NHa erhielt ich als ein farbloses, bei Zutritt von Laft und Licht sich briiunendea Oel, welches bei 150 nicht fest wurde und ganz constant bei 2220 siedete. (Quecksilber ganz in1 Dampf. W r o b l e w s k y fand 220-2210.) Das salzsaure, das salpetersaure und das schwefelsaure Salz stimmten durchaus mit den von W r o b l e w s k y beschriebenen Salzen iiberein. Das A c e t x y l i d c13 HJ . C H J . C H J . N H . Ca H3 0 krystallisirt aus Alkohol oder Aether in grossen, farblosen Bliittern, aus heissem Wasser mehr nadelformig. Sein Schmelzpunkt blieb beim Umkrystallisiren aus den verschiedenen Losungsmitteln viillig constant bei 1380. ( W r o b l e w s k y giebt 144.5 an.) S y m n i e t r i s c h e s r n -X y l e n o l CgH3. C H 3 . C H 3 . OH. Die Verbindung krystallisirt ails Wasser in feinen, weissen Nadeln, schrnilzt bei 640 und siedet bei 219.5O. Mit Eisenchlorid giebt es weder in wiissriger, noch in alkoholischer Losung eine auffallende Farbung. Die N a t r i u m v e r b i n d u n g Cg H3 . CH3. CH3 . O N a ist in kalter
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hiiufigeri , fraktionirten Krystallisationen nur Produkte von gleichem Verhalteri, gleichcm Wassergehalt und gleichem Schmelzpunkt erhalten worderr, so gelangt man zu dem Scliluss, dass das durch die Bnwirkiing von Methyl entstandcne Methylarbutin mit den1 bereits iti dem kluflichen Brbutin entlialt
welches P i n n e r nnd W o l f f e n s t e i n ' ) durch Destillation des Nicotols .oder Pseudonicotinoxyds erhalten haben. Nach den Angaben der genannten Autoren sol1 namlich das Dehydronicotin zwischen 265 und 2750 sieden, in Wasser recht schwer liislich sein und ein pikrinsaures S a l z liefern,
Wurde erhalten durch Einwirkung yon Bromterephtalylchlorid auf Methylslkohol. Er bildet weisse, concentrisch gruppirte NBdelchen. ## C6 Hi Br ' .