Bei entsprechenden Versuchen mit Dialkyl-carbonat l) tritt keine Esterbildung ein. Das Dialkylcarbonat kann unverandert fast quantitativ zuriickgewonnen werden. Der Unterschied zwischen den Carbonaten und den Sulfiten zeigt sich sofort, da eine Kohlendioxydentwicklung vollkommen ausbleib t. Zur Dar
Zur Kenntnis der α-Ester der Opiansäure und über die Opiansäure als Quelle zur Darstellung heterocyclischer Verbindungen. I. Mitteilung
✍ Scribed by S. J. Kanewskaja; M. M. Schemiakin
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1931
- Tongue
- English
- Weight
- 380 KB
- Volume
- 132
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Trithiokohlensäure‐di‐ester wurden hergestellt und nach ihrer Verwendbarkeit als Zusätze für Schmieröle und als Sparbeizmittel untersucht.
Das seit langerer Zeit bekannte Anlagerungsproclukt von Xaleinsiiure-anhydrid an C a r y ~p h y l l e n ~) ~) gibt, wie in der 39. Nitteilung tlieser Reihe4) gezeigt wurde, beim ovydativen Abbau Nor-caryophyllensaure, CaryophyLlensaure und Homo-caryophyllensaure, also eine Reihe homologer SBuren, di
## Abstract 1. By conversion of the pentacyclic triterpene quinovic acid into the hexacyclic alcohol phyllanthol it has been confirmed that quinovic acid belongs to the α‐amyrin‐ursolic acid type of the triterpenes.
Prinzipicll dasselbe Verfahren haben kurzlich auch L. 3'. Pieserl) und E. A. Doisy und Mitarbeiter2) zur Synthese des a-Phyllochinons benutzt. 2',3'-Dihydro-cr-phyllochinon ist dem natiirlichen a-Phyllochinon in seinen Eigenschaften ahnlich; es zeigt aber die blaue Farbreaktion mit Natriumalkoholat
Die vierte Fraktionoffenbar ein Gemiscliwar zu gering, um untersucht werden zu konnen .