Die Triterpene der 16-Amyrin-Oleanolsaure-Gruppe weisen bekanntlich die gleiche Konstitution und Konfiguration der Ringe A und B auf wie die bi-und tricyclischen Diterpene,). Bei den Diterpenverbindungen sind auch die sterischen Verhiiltnisse der beiden am C-Atom 1 im Ring A gebundenen Seitenketten
Zur Kenntnis der Triterpene. (84. Mitteilung). Neuer Beweis für die verschiedene Lage der Carboxylgruppe bei der Oleanolsäure und der Glycyrrhetinsäure
✍ Scribed by L. Ruzicka; O. Jeger; W. Ingold
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1943
- Tongue
- German
- Weight
- 304 KB
- Volume
- 26
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
A 2 O j 22-2 1 -0 x y -n o r -a110c h olens Bur e -l a c t o n (VIII). Auf die Isolierung des 20-Oxy-lactons wurde verzichtet. Diejenigen Praktionen, die einen positiven LegaZ-Test zeigten, wurden aus Methanol umkrystallisiert, wobei ein Praparat vom konstanten Smp. 170O erhalt en wurde. [.ID = f1,3 (c = 0,920 in Chloroform) 3,630 mg Subst. gaben 10,711 mg CO, und 3,234 mg H,O CP3H3402 Ber. C 80,65 H l O , O l % Gef. ,, 80,52 ,, 9,97% Die Analysen wurden in unserer mikroanalytischen Abteilung von Herrn W. Nanser ausgefuhrt.
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Prinzipicll dasselbe Verfahren haben kurzlich auch L. 3'. Pieserl) und E. A. Doisy und Mitarbeiter2) zur Synthese des a-Phyllochinons benutzt. 2',3'-Dihydro-cr-phyllochinon ist dem natiirlichen a-Phyllochinon in seinen Eigenschaften ahnlich; es zeigt aber die blaue Farbreaktion mit Natriumalkoholat
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