Zur Kenntnis der Triterpene. (113. Mitteilung). Überführung des Triterpens Ambreïn in ein Abbauprodukt des Diterpens Manool

✍ Scribed by L. Ruzicka; O. Dürst; O. Jeger

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1947
• Tongue: German
• Weight: 383 KB
• Volume: 30
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19470300144

✦ Synopsis

Volumen xxx, Fasciculus I (1947). 353 boxylierung). Die Titration mit 0,l-n. NaOH ergab den fur die Dicarbonslure berechneten Wert. 3,072 mg Subst. gaben 0,270 cm3 N, (15,5O, 737 mm) 79,O mg Subst. verbrauchten 5,961 em3 0,l-n. NaOH C,H60,N,S, Ber. N 10,37% Aquiv.-Gew. 270,3 Gef. ,, 10,09% 265,4 D it hiazo 1 y 1 -( 4,4')m e t h a n (I X ). 4 g Di-thiazolyl-(4,4')-methand,2'-dicarbonsaure (VIII) werden in 120 cm3 Wasser suspendiert und vorsichtig erwarmt, damit die Decarboxylierung nicht zu stiirmisch verlauft. Sodann wird wahrend einer halben Stunde am Riickfluss in massigem Sieden gehalten und nach dem Erkalten die triibe Emulsion mehrmals ausgeathert. Die Atherausziige werden vereinigt, mit Na,SO, getrocknet und der Ather im Vakuum abdestilliert. Es hinterbleibt ein gelbes 61, das in der Kalte erstarrt. Zur Reinigung wird im Vakuum destilliert, wobei das Di-thiazolyl-(4,4')-methan (IX) bei 85-88"/0,1 mm als farbloses 01