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Zur Kenntnis der Nef-Reaktion, VI. 4,5-Dihydro-5-(methylenamino)-3-furancarbonsäureester

✍ Scribed by Boberg, Friedrich ;Ruhr, Maria ;Garming, Alfons

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1984
Tongue
English
Weight
252 KB
Volume
1984
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

Nitronsäuren der Addukte aus α‐Nitroolefinen und Acetessigestern reagieren mit CH‐aciden Methylengruppen zu 4,5‐Dihydro‐5‐(methylenamino)‐3‐furancarbonsäureestern 8. ^13^C‐NMR‐Untersuchungen beweisen Struktur 8b. Befunde zum Mechanismus werden mitgeteilt.

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✍ Boberg, Friedrich ;Garburg, Karl-Heinz ;Garming, Alfons ;Görlich, Karl-Joachim ; 📂 Article 📅 1985 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 769 KB

## Abstract Katalytische Hydrierung überführt 4,5‐Dihydro‐5‐(methylenamino)‐3‐furancarbonsäureester **1** in __N__‐substituierte Pyrrole **6a**–**u** mit enolisierbaren und **6v**–**y** mit nichtenolisierbaren Resten am Stickstoff. Die __N__‐substituierten Pyrrole **6, 7** reagieren mit Natriumhypo

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✍ Boberg, Friedrich ;Garburg, Karl-Heinz ;Gölich, Karl-Joachim ;Pipereit, Eberhard 📂 Article 📅 1984 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 479 KB

## Abstract 4,5‐Dihydro‐2‐methyl‐5‐methylenamino‐3‐furancarbonsäureester **5** werden nach drei präparativen Verfahren aus α‐Nitroolefinen **1**, Acetessigestern **2** und Verbindungen mit aktiver Methylengruppe **4** hergestellt. – Für ^1^H‐NMR‐Untersuchungen, die das Homoallylsystem der 4,5‐Dihyd