✍ Scribed by Freudenberg, Karl ;Alonso De Lama, José M.
No coin nor oath required. For personal study only.
Die Übersicht über die erweiterte Reihe der Hydroxyflavane I–XVIII, zu denen die Catechine (z. B. XIII) gehören, zeigt erneut, daß die gleichzeitige Anwesenheit von Hydroxylen in 7‐ und 4′‐Stellung (IV) für die Selbstkondensation notwendig ist. Das Catechin reagiert bifunktionell und intermolekular; die Reaktion wird verglichen mit der Kondensation von Benzyl‐alkohol oder ‐chlorid und Resorcin bzw. mit der intramolekularen Umwandlung des Resorcin‐monobenzyläthers in C‐Benzyl‐resorcin. Das C‐Atom 2 des einen Catechinmoleküls kondensiert sich mit dem C‐Atom 6 oder 8 des nächsten sperrt man diese Atome durch Methylierung (XXIII) oder Chlorierung (XXII), so bleibt die Kondensation aus. Das als Acetat in Kristallen isolierte, durch Säure aus Catechin entstehende dimere Catechin hat höchst wahrscheinlich die Konstitution XXVIII. Es ist ein Vertreter der in großer Menge vorkommenden natürlichen Gerbstoffe, deren wichtigster Vertreter der aus XIV entstehende Quebracho‐Gerbstoff ist.
📜 SIMILAR VOLUMES
Forschungsinstitut fur die Chemie des Holzes und der Polysaccharide Eingegangen am 19. Marz 1963 Bei der Dimerisation des Catechins unter der Einwirkung von kalter Saure oder warmer Carbonat-Losung bildet sich neben anderen Produkten der Gerbstoff I, dessen Konstitution erneut belegt wurde. Durch se
## Ber. N 15,13 Gef. N 14,94 p-Amino-benzal-benzoyl-hydrazon. Aus 0,2 g Benzoyl-hydrazin und 0,2 g p-Amino-benzaldehyd in 20 ccm Athanol und 1 Tropfen Eisessig; aus Methanol/ Wasser farblose, verfilzte Nadeln vom Schmp. 202O (Zers.). Ausbeute 0,2 g. CI,HI&N~ (239,1) Ber. N 17,52 Gef. N 17,53 p-Ac
M0 mit Yermanganat in der K a t e behandelt, so entstebt drvaus eine D i c a r h o n s i i u r e von der Formel CISHI~O, (Schmp. 228O). Wir sind mit Versiichen beschiiftigt, diese SBuren synthetiech darzustellen, und hoffen daruber, sowie uber die iibrigen Bestandteile des 4 'iirciimaiiles bald Gen