p-Phenyl-phenacylester der Gallussaure. 64 mg der erhaltenen Saure wurden rnit 3,5 cm3 0,1-n. Pu'atronlauge neutralisiert, eingedampft und im Vakuum bei 100° getrocknet. Wir fiigten eine Losung von 120 mg pPheny1-phenacylbromid in 15 cm3 90-proz. Alkohol (das Katriumgallat ist in absolutem Alkohol u
Zur Herstellung von 1.3.4-Oxathiazolonen-(2)
✍ Scribed by Becke, Friedrich ;Gnad, Josef
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1969
- Weight
- 171 KB
- Volume
- 726
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Zur Herstellung von 1.3.4-0xathiazolonen-(2) von Friedrich Becke*) und Josef Gnad Aus dem Ammoniaklaboratorium der Badischen Anilin-& Soda-Fabrik AG, 67 Ludwigshafen/Rhein Eingegangen am 16. Januar 1969 Durch Urnsetzung von Carbonsaureamiden mit Trichlormethansulfenylchlorid entstehen N-Trichlormethylmercapto-amide (I), die sich leicht zum Ringsystem des 1.3.4-Oxathiazolons-(2)
(2) cyclisieren lassen.
On ihe Production of 1,3,4-Oxothiuzol-2-ones
N-Trichlormethylmercaptoamides
(1) which may easily be cyclized to the ring system of 1,3,4-oxathiazol-2-one (2) are formed by reaction of carboxylic acid amides with trichloromethanesulfenyl chloride.
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