✍ Scribed by Karl-Heinz Bergk; Friedrich Wolf; Sonja Eckert
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zugselektrode: GKE tentialverliiufen. Die Abhangigkeit des Potentialsprungs am Bquivalenzpunkt von der Bfethanolkonzentration ist bei der Graphitelektrode lihnlich der LaF,. [l] bzw. K,SiF,-Elektrode [8]. Dies spricht dafiir, daO da9 Titrationsmedium, in dem die zu bestimmenden Ionen am meisten adsorbiert werden, den geeignetsten potentiometrischen Kurvenverlauf ergeben.
Es wurde der heterogene Isotopenuustausch im Systeni LaF3(s)/ 140La3+(solv)-H,O-organisches Losungsmittel und die Adsorption einiger nichtisotoper Ionen an LaF,, BaSiF, und venchiedenen Kohlesorten untersucht. Cas Losungsmittel hat groBen EinfluD auf die Phasengrenzfliichenprmessc. Mit steigendem Gehalt des organischen Losungsmittels (Methanol, Ethanol, Aceton, Dioxan) in der Losungsphaae nimmt die Austausch-bzw. Adsorptionsgeschwindigkeit und die Zahl der ausgetauschten Ionen zu. Durch Adsorptionsmessungen an Aktivkohle bei verschiedenen Konzentrationen an organischen Losungsmitteln konnte nachgewiesen werden, daB die Solvatation der Ionen auf die Geschwindigkeit . der Phasengrenzflachenprozesse sowie deren Kapazitlt einen bedeutenden EinfluB ausiibt. Entsprechend fuhrt die po- tentiometrische Indikation der K+-bzw. SiF,2--F&llungstitration mittels Graphitelektrode nur in stark methanolischem, ethanolischem bzw. acetonischem Medium, nicht aber in rein wSI3rigem Medium, zu auswertbaren Titrationskurven.
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