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Zur Darstellung und reduktiven Spaltung von Benzolazonaphtol-alkyläthern

✍ Scribed by J. B. Müller; L. Blangey; H. E. Fierz-David

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1952
Tongue
German
Weight
383 KB
Volume
35
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Die Vergtherung von 1,2-Benzolazonaphtol wurde erstmals von Weinberg2) durchgefuhrt, der durch Behandlung der freien Oxyazoverbindung mit Athylbromid in alkoholischer Kalilauge bei geringem Uberdruck den Athylgther als dunkelrotes 01 erhielt3). Churrier & Perreri4) stellten als erste den Methyl-und den Athyl-Bther in reiner, kristallisierter Form dar durch Umsatz der Oxyazoverbindung (1 Mol) mit Dialkylsulfaten (30 Mol!) in konz. Natronbzw. siedender Kalilauge. Kurz nachdem Pierx-Duvid & Ischer5) die Alkylierbarkeit von 1,2-Benzolztzonaphtol in Frage gestellt hatten, erschien eine Arbeit von EZisu Ghigi6), welehe ihrerseits die Angaben von Churrier & Perreri4) bestgtigt.

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