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Zur Darstellung des Colchicins

✍ Scribed by F. Chemnitius

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1928
Tongue
English
Weight
211 KB
Volume
118
Category
Article
ISSN
1615-4150

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## Abstract Natürliches (−)‐Colchicin wurde in das bekannte N‐Benzylidendesacetyl‐colchicein (III) umgewandelt. III konnte alkalisch racemisiert werden. Aus racemischem III gewonnenes DL‐Desacetyl‐colchicein wurde mit D‐Camphersulfonsäure in die Antipoden (II und IV) zerlegt. Letztere führten nach

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Diese Totalsynthese geht von Purpurogallin aus und fiihrt in 20 Stufen uber Desacetylaminocolchicein und (f)-Desacetyl-isocolchicinamid zum naturlichen (-)-Cotchicin. Das seit iiber einem Jahrhunderta) bekannte Hauptalkaloid def Hefbstzeitlose (Colchicum autumnale L.), Colchicin, nirnmt in struktur-

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## Abstract Im Rahmen unserer Untersuchungen über die Beziehung zwischen Konstitution und mitosehemmender Wirkung wurden β,β‐Diphenyl‐äthylamin und γ,γ‐Diphenyl‐propylamin sowie Derivate dieser Basen hergestellt. Bei __p__‐Methoxy‐Derivaten konnte eine antimitotische Wirkung beider Verbindungstypen