Zur Darstellung der D-Galacturonsäure aus D-Galactose
✍ Scribed by Täufel, K. ;Bock, W.
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1960
- Tongue
- English
- Weight
- 330 KB
- Volume
- 4
- Category
- Article
- ISSN
- 0027-769X
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Losungsmittel als Hauptreaktion, so ist eine, um mindestens eine Zehnerpotenz hohere, Verdunnung notwendig als in wassrigen Alkoholen unter vergleichbaren Bedingungen. Die Ringschlussreaktion wird also in wassrigen Alkoholen durch dns Losungsmittel spezif i s c h begunstigt. 7. Die Genauigkeit der
## Abstract D‐Galakturonsäure setzt sich mit aliphatischen Aminen zu __N__‐Alkyl‐galakturoniden um, die durch Amadori‐Umlagerung in N‐__alkyl__‐D‐isogalktosaminuronsäuren (1‐Alkylamino‐1‐desoxy‐D‐tagaturonsäuren) überführbar sind. Die hydrogenolytische Spaltung von __N.N__‐Dibenzyl‐D‐isogalaktosami
I1 semble done que la mBthode de Itosenmund et l'emploi d'un rkgulateur soufr6 seraient malgrd tout indiqu6s. Pour isoler l'alddhyde, on traite les fractions distillant sous 15 mm. entre 100 et 120' avec de la semicarbazide. Aprbs purification dans l'alcool la semicarbazone fond a 172-174°. -CI2H,,