I1 semble done que la mBthode de Itosenmund et l'emploi d'un rkgulateur soufr6 seraient malgrd tout indiqu6s.
Pour isoler l'alddhyde, on traite les fractions distillant sous 15 mm. entre 100 et 120' avec de la semicarbazide. Aprbs purification dans l'alcool la semicarbazone fond a 172-174°. -CI2H,,ON, I1 s'agit done bien de I'aldkhyde non-saturd.
1,
I , 6-T~ime'tt72yl-3-(bwtBne-3~-y70ne-33)-cycloheptPne. X. La semicarbazone ci-dessus est m6langde h la m6me quantitP d'acide oxalique et distillee a la vapeur d'eau. L'aldkhyde rdcupBr6 est tout de suite condense avec de l'aedtone B l'aide d'un peu de mkthylate de sodium. Le produit de condensation distille dans un vide de 1 7 mm. entre 1S7-160°. Pour le purifier, on le transforme en semicarbazone. Aprks trois cristallisations dans l'alcool, celle-ci fond B 208-209'. CI,H,,OK', Calculk C 68,4
H 9.5 N 16,0% Trnuvb ,, 68,35 ,, 9,80 ., 1ri,64°/0 L'odeur de la c4tone obtenue partir de cette semicarbazone a l'aide de l'acide oxalique n'a rien de eommun avec l'odeur de l'irone. Elle est tr&s fleurie et balsarnique, peut-6tre avec une trks lPg8re note de violette.