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Zur Chemie des WIELAND-GUMLICH-Aldehyds. 55. Mitteilung über Curar-Alkaloide

✍ Scribed by J. A. Deyrup; H. Schmid; P. Karrer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1962
Tongue
German
Weight
476 KB
Volume
45
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

von 111 zu I wurde von den englischen Autoren nicht in Retracht gczogen. ""( *I) Lithiumaluminiumhydrid-Reduktion von 2.16-Dihydroakuammicin und der entsprechenden C-16-epimeren Saure liefert die korrespondierenden Alkohole ohne Konfigurationsanderung an C-16: M. M. JANOT, Tetrahedron 74, 113 (1961). 12) Vgl. W. KLYNE, in Determinations of Organic Structures by Physical Methods, von E. A.

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Das zweimalige Vorkommen dieser N(,,-Aminohalbacetal-(oder Ketal-)Gruppierung in der C-Alkaloid-D-Molekel wird durch folgende Refunde verifiziert : 1. In 1~ wass. HC1 liegt das Alkaloid, wie aus der Zacke bei 269 mp und der etwas langenvelligen Absorption seines UV.-Spektrums hervorgeht, zur Haupts

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KARRER aus der Rinde von Strychnos toxifera3) isoliert worden. Zusammen mit C-Toxiferin-I4), C-Alkaloid H 5), C-Iso-dihydro-toxiferin z), Alkaloid Z 6 ) , Caracurin-Va7) und Caracurin-VI8) gehort es in eine Gruppe von dimeren Alkaloiden rnit gleichem, vermutlich a-Methylen-indolin-Chromophor 5, und

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