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Über die Konstitution der Calebassen-Alkaloide C-Dihydrotoxiferin und C-Toxiferin-I und des Alkaloids Caracurin-V aus Strychnos toxifera. Synthetische Versuche mit WIELAND-GUMLICH-Aldehyd als Ausgangsstoff. 36. Mitteilung über Calebassen-Alkaloide

✍ Scribed by Karl Bernauer; F. Berlage; W. Von Philipsborn; H. Schmid; P. Karrer


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1958
Tongue
German
Weight
934 KB
Volume
41
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


KARRER aus der Rinde von Strychnos toxifera3) isoliert worden. Zusammen mit C-Toxiferin-I4), C-Alkaloid H 5), C-Iso-dihydro-toxiferin z), Alkaloid Z 6 ) , Caracurin-Va7) und Caracurin-VI8) gehort es in eine Gruppe von dimeren Alkaloiden rnit gleichem, vermutlich a-Methylen-indolin-Chromophor 5, und (soweit bekannt) hoher negativer Drehung ([. ID M -600").

C-Dihydro-toxiferin (I) zahlt zu den stark toxischen C,,-Alkaloiden ". Es enthalt 2 N-CH,-Gruppen und liefert bei der Ozonolyse Acetaldehyd,). Bei der Dehydrierung rnit Schwefel oder Zinkstaub hat man aus C