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Zur Chemie des Benzolglykols, VIII. Synthese der Inosamine

✍ Scribed by Nakajima, Minoru ;Kurihara, Norio ;Hasegawa, Akira

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1962
Tongue
English
Weight
361 KB
Volume
95
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Ausgehend von 5 stereoisomeren Konduriten (A, B, C, E und F), werden iiber deren Epoxyde mit Natriumborhydrid und Alkoholen 5 stereoisomere Monomethyl-und 5 stereoisomere Monoathyllther der Inosite gewonnen. Fiir Mono-0-methyl-inosite sind theoretisch 20 Diastereomere moglich. 7 davon sind aus Natur

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Aus cis-bzw. trumdenzolglykol werden vier stereoisomere Diacetyl-benzolglykol-monoepoxyde synthetisiert und aus diesen vier neue Isomere des Monoamino-monodesoxy-kondurits, Konduramine genannt. Aus diesen isomeren Konduraminen werden 10 stereoisomere Inosamine synthetisiert, wovon drei Isomere unbek

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## Abstract Durch Hydroxylierung des Benzolglykols (I) werden die vier stereoisomeren 3.4.5.6‐Tetrahydroxy‐cyclohexene (Kondurite), Kondurit‐A (VIII), ‐B (IX), ‐C(XIV) und ‐E(X) gewonnen. Unter ihnen ist Kondurit‐A (VIII) mit dem natürlichen Kondurit identisch, der bis jetzt noch nicht synthetisch