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Zur Chemie der “energiereichen Phosphate”, XVIII. Synthese von Phosphorsäureestern und Pyrophosphorsäureestern der Terpenalkohole

✍ Scribed by Cramer, Friedrich ;Rittersdorf, Walter ;Böhm, Walter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1962
Weight
457 KB
Volume
654
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Nach der Trichloracetonitril‐Methode lassen sich Geraniol, Nerol, Linalool, Farnesol und Nerolidol sowie tert.‐Butanol mit Orthophosphorsäure zu den entsprechenden Monoesterphosphaten und Monoesterpyrophosphaten umsetzen.

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## Abstract Tribenzylpyrophosphat (III, R  C~6~H~5~·CH~2~) ist ein Veresterungsreagenz und reagiert mit Alkoholen, Aminen und Säuren ausschließlich in der Weise, daß die Monoesterhälfte des Moleküls übertragen wird, es entstehen also Derivate des __Mono__‐benzylphosphats.

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Glycin-und Sarkosinester (IV) reagieren mit Phosphoryl-cyanamiden (V) zu Phosphagenestern (VI). Die Salze der Phosphoryl-cyanamide lassen sich in kristallisierter Form fassen und direkt in die Reaktion einsetzen. Aus den Estern VI entstehen durch hydrogenolytische Entfernung der schiitzenden Gruppen