𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Zur Chemie der 1.2.4-Triazine, III Reaktion mit Persäuren

✍ Scribed by Neunhoeffer, Hans ;Frühauf, Hans-Werner

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1972
Weight
450 KB
Volume
758
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Die 1.2.4‐Triazine 4a – c, e – j, die in 5‐Stellung unsubstituiert und eventuell in 3‐ und/oder 6‐Stellung durch Alkyl‐ oder Arylgruppen substituiert sind, werden durch Perbenzoesäure zu 1.2.4‐Triazinonen‐(5) (5a – c, 5e – j) oxidiert. Die 1.2.4‐Triazine 4e, 4f, die in 3‐Stellung durch eine Arylgruppe substituiert sind, werden durch H~2~O~2~/Eisessig zu 5.6‐Dihydroxy‐1.2.4‐triazinen 7a, b oxidiert.

📜 SIMILAR VOLUMES

Zur Chemie der 1.2.4-Triazine, V Reaktio
Zur Chemie der 1.2.4-Triazine, V Reaktion mit 1-Diäthylamino-propin
✍ Neunhoeffer, Hans ;Frühauf, Hans-Werner 📂 Article 📅 1972 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 322 KB

## Abstract Die 1.2.4‐Triazine **5a** – **e** reagieren mit 1‐Diäthylamino‐propin (**4**) zu den 4‐Diäthylamino‐pyrimidinen **8a** – **d**. Durch Einsatz von 3‐Methyl‐1.2.4‐triazin‐[4‐^15^N] konnte gezeigt werden, daß es sich um eine Diels‐Alder‐Reaktion mit inversem Elektronenbedarf handelt.

Zur Chemie der 1.2.4-Triazine, IV Reakti
Zur Chemie der 1.2.4-Triazine, IV Reaktion mit 1-äthoxy-1-dimethylamino-äthylen
✍ Neunhoeffer, Hans ;Frühauf, Hans-Werner 📂 Article 📅 1972 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 237 KB 👁 1 views

## Abstract Die 1.2.4‐Triazine **1a** – **f** reagieren mit 1‐äthoxy‐1‐dimethylamino‐äthylen (**2**) in einer Diels‐Alder‐Reaktion mit inversem Elektronenbedarf zu den substituierten Dimethylaminopyridinen **3a** – **g**. Die Orientierung der beiden Reaktionspartner ist von den Substituenten am 1.2

Zur Chemie der 1,2,4-Triazine, XII. Cycl
Zur Chemie der 1,2,4-Triazine, XII. Cycloadditionen mit Azabenzolen, XVII. Reaktionen von 1,2,4-Triazinen mit 6-(Dimethylamino)pentafulven
✍ Neunhoeffer, Hans ;Bachmann, Michael 📂 Article 📅 1985 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 497 KB 👁 1 views

## Abstract 6‐(Dimethylamino)pentafulven (**1a**) reagiert mit 1,2,4‐Triazinen **6** entweder über eine Addition an C‐5 von **6** zu 2,5‐Dihydro‐5‐(1‐pentafulvenyl)‐1,2,4‐triazinen **7** oder über eine [4 + 2]‐Cycloaddition zu den 2‐Pyrinden‐Derivaten **20/23**. Eine [6 + 4]‐Cycloaddition zwischen

Zur Chemie der 1,2,4-Triazine, VIII. Str
Zur Chemie der 1,2,4-Triazine, VIII. Struktur eines Reaktionsproduktes von 3-(p-Tolyl)-1,2,4-triazinen mit Acetylendicarbonsäure-dimethylester
✍ Neunhoeffer, Hans ;Lehmann, Bernd ;Ewald, Herbert 📂 Article 📅 1977 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 418 KB 👁 1 views

## Abstract Die 3‐(__p__‐tolyl)substituierten 1,2,4‐Triazine **1a**—**1c** bilden mit Acetylendicarbonsäure‐dimethylester **(2)** in Eisessig/Acetanhydrid neben den Pyrido‐1,2,4‐triazine **3** die 1,2‐Bis(methoxycarbonyl)‐2‐(1,2,4‐triazin‐1‐io‐1‐yl)vinylate **4a**—**4c**, deren Struktur durch Röntg