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Zur Chemie der 1,2,4-Triazine, VIII. Struktur eines Reaktionsproduktes von 3-(p-Tolyl)-1,2,4-triazinen mit Acetylendicarbonsäure-dimethylester

✍ Scribed by Neunhoeffer, Hans ;Lehmann, Bernd ;Ewald, Herbert

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1977
Weight
418 KB
Volume
1977
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die 3‐(p‐tolyl)substituierten 1,2,4‐Triazine 1a—1c bilden mit Acetylendicarbonsäure‐dimethylester (2) in Eisessig/Acetanhydrid neben den Pyrido‐1,2,4‐triazine 3 die 1,2‐Bis(methoxycarbonyl)‐2‐(1,2,4‐triazin‐1‐io‐1‐yl)vinylate 4a—4c, deren Struktur durch Röntgenstrukturanalyse von 4a bestimmt wurde.

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**Chemistry of 1,2,4‐Triazines, XI. – Synthesis of 1,3,5‐Triazino[2,1‐__f__][1,2,4]triazines** Reaction of 6‐amino‐5‐(methylthio)‐1,2,4‐triazines **9a, b** with the dimer **8** of ethoxycarbonyl‐amino isocyanate affords for the first time the 1,3,5‐triazino[2,1‐__f__][1,2,4]triazines **13a, b**.

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## Abstract 6‐(Dimethylamino)pentafulven (**1a**) reagiert mit 1,2,4‐Triazinen **6** entweder über eine Addition an C‐5 von **6** zu 2,5‐Dihydro‐5‐(1‐pentafulvenyl)‐1,2,4‐triazinen **7** oder über eine [4 + 2]‐Cycloaddition zu den 2‐Pyrinden‐Derivaten **20/23**. Eine [6 + 4]‐Cycloaddition zwischen

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