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Zur Biosynthese des Cholesterins aus β,δ-Dihydroxy-β-methyl-valeriansäure

✍ Scribed by O. Isler; R. Rüegg; J. Würsch; K. F. Gey; A. Pletscher

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1957
Tongue
German
Weight
360 KB
Volume
40
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Labeled cholesterol was prepared by incubation of rat liver homogenate with β‐hydroxy‐,β‐methyl‐δ‐valerolactone‐[2‐^14^C]. The partial degradation of the biosynthetic cholesterol shows the presence of activity in the carbon atoms 7, 22 and either 26 or 27, and absence of activity in the carbon atoms 20, 21, 23, 24, 25 and either 26 or 27. From these results it can be concluded that the normal sequence of isoprene units (head to tail) is achieved by condensation of the hydroxymethyl group of one molecule of β,δ‐dihydroxy‐β‐methylvaleric acid with the methylene group in α‐position to the carboxyl group of the next molecule.

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