Luftsauerstoff oxydiert 2 5-Di-tert -butyl-resorcin (10) in alkalischer Losung zum 3-Hydroxy-2.5-dr-tert -butyl-p-benzochinon (ll), dessen Alkaliabbau 2-Hydroxy-l 3-di-tert.-butyl-cyclopenten-( I)-on-(5) (20) ergibt Bei der entsprechenden uber eine Benzilsaure-Umlagerung gedeuteten Rmgverengung von
✦ LIBER ✦
Zur Autoxydation von Resorcinderivaten über die Zersetzung des 6-Hydroxy-2-tert.-butyl-benzochinons in Alkali
✍ Scribed by Cuntze, Ulrich ;Musso, Hans
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1970
- Tongue
- English
- Weight
- 480 KB
- Volume
- 103
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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## Abstract Die Konstitution des bei der Autoxydation von 5‐tert.‐Butyl‐resorcin (**1**) gebildeten 4‐Hydroxy‐2.6‐di‐tert.‐butyl‐3‐acetyl‐benzofurans (**2**) wird durch eine unabhängige Synthese bewiesen. Dazu wird**1** mit Diazomethyl‐tert.‐butyl‐keton (**13**) zwischen den OH‐Gruppen zu**9** alky