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Zur Autoxydation von Resorcinderivaten. 4-Hydroxy-2.6-di-tert.-butyl-3-acetyl-benzofuran, ein Autoxydationsprodukt des 5-tert.-Butyl-resorcins

✍ Scribed by Alles, Heinz ;Bormann, Dieter ;Musso, Hans

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1970
Tongue
English
Weight
544 KB
Volume
103
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis

Abstract

Die Konstitution des bei der Autoxydation von 5‐tert.‐Butyl‐resorcin (1) gebildeten 4‐Hydroxy‐2.6‐di‐tert.‐butyl‐3‐acetyl‐benzofurans (2) wird durch eine unabhängige Synthese bewiesen. Dazu wird1 mit Diazomethyl‐tert.‐butyl‐keton (13) zwischen den OH‐Gruppen zu9 alkyliert. Ringschluß zum Hydroxy‐benzofuran 10 und dessen Acylierung als Methyläther 12 ergeben den Methyläther 4, der mit Lithiumjodid zu 2 gespalten wird.

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✍ Baltes, J. ;Volbert, F. 📂 Article 📅 1955 🏛 John Wiley and Sons ⚖ 927 KB

## Abstract Durch Dehydrierung von 2‐tert.Butyl‐4‐methoxy‐phenol erhält man unter geeigneten Bedingungen tiefblaue Lösungen, aus denen 3,3′‐Di‐tert.butyl‐5,5′‐dimethoxy‐diphenylperoxyd‐(2,2′) gewonnen werden kann. Durch Reduktion entsteht daraus 2,2′‐Dioxy‐3,3′‐di‐tert.butyl‐5,5′‐dimethoxy‐diphenyl