## Abstract Die Konstitution des bei der Autoxydation von 5‐tert.‐Butyl‐resorcin (**1**) gebildeten 4‐Hydroxy‐2.6‐di‐tert.‐butyl‐3‐acetyl‐benzofurans (**2**) wird durch eine unabhängige Synthese bewiesen. Dazu wird**1** mit Diazomethyl‐tert.‐butyl‐keton (**13**) zwischen den OH‐Gruppen zu**9** alky
Über 3,3′-Di-tert. butyl-5,5′-dimethoxy-diphenylperoxyd-(2,2′), ein Dehydrierungsprodukt des 3-tert.Butyl-hydroxyanisols, und seine Umlagerung in Bis-[4-methoxy-6-tert.butyl-benzol-(2)]-indigo
✍ Scribed by Baltes, J. ;Volbert, F.
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1955
- Weight
- 927 KB
- Volume
- 57
- Category
- Article
- ISSN
- 0931-5985
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✦ Synopsis
Abstract
Durch Dehydrierung von 2‐tert.Butyl‐4‐methoxy‐phenol erhält man unter geeigneten Bedingungen tiefblaue Lösungen, aus denen 3,3′‐Di‐tert.butyl‐5,5′‐dimethoxy‐diphenylperoxyd‐(2,2′) gewonnen werden kann. Durch Reduktion entsteht daraus 2,2′‐Dioxy‐3,3′‐di‐tert.butyl‐5,5′‐dimethoxy‐diphenyl, das sich leicht wieder in das Peroxyd verwandeln läßt. Dessen zunächst farblose Lösungen in nichtpolaren Lösungsmitteln nehmen bald eine sich nach und nach vertiefende kornblumenblaue Farbe an, die durch die reversible Umlagerung in Bis‐[4‐methoxy‐6‐tert.butyl‐benzol‐(2)]‐indigo hervorgerufen wird. Das Tautomerie‐Gleichgewicht ist temperaturabhängig. Auf Grund der Mesomerie dieses Indigos werden seine Farbeigenschaften erläutert.
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