✍ Scribed by Huisgen, Rolf ;Nakaten, Herbert
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## Abstract Die Phenylierung aromatischer Verbindungen mit Phenyl‐azo‐triphenylmethan folgt den gleichen Orientierungsregeln wie diejenige mit Benzol‐diazo‐acetat (Nitroso‐acetanilid) oder Benzoylperoxyd. Das aus Chlorbenzol erhaltene Chlordiphenyl‐Gemisch enthält 57% __o__‐, 27% __m__‐ und 16% __p
## Abstract Eine bei der Phenylierung des Pyridins mittels zerfallenden Phenyl‐azo‐triphenylmethans erhaltene Verbindung C~30~H~23~N wurde durch eindeutige Synthese als 2‐Phenyl‐5‐trityl‐pyridin erkannt. Die mechanistischen Konsequenzen — Abfangen eines Phenyl‐Adduktradikals mit Tritylradikal — wer
Obschon bekannt ist, dass das in der HucKEL'schen Naherung 2, berechnete LCAO-MO-Model1 fur n-Elektronensysteme, die sich auch uber Heteroatome erstrecken, Resultate liefert, die vor allem in quantitativer oder in manchen Fallen sogar in semiquantitativer Hinsicht nur wenig befriedigend ausfallen, s
Alkali mit hellroter Farbe in Losung geht und aus dieser LBsung in gelben Flocken wieder ausgefiillt wird, stellt er offenbar eine Saure d a r , die jedoch mit der Dicarbohsaure, die als Ausgangssubstanz zur Kondensation diente , wegen seines hohen Schmelzpunktes nicht identisch sein kann. Seine Los