## Abstract 2‐Acetoxy‐1,4‐naphthochinon (**4a**) wird mit den Enaminen **2a‐f** zu 5‐Acetoxy‐4‐hydroxy‐benzo[__g__]indol‐Derivaten **5a‐e, k** umgesetzt. Als Nebenprodukte werden das 5‐Hydroxy‐benzo[__g__]indol **9** und das Benzo[__f__]indol **10** isoliert. Naphtho[1,2‐__b__]furan **8** und Napht
Zum Mechanismus der Nenitzescu-Reaktion, V.Synthese von Naphthofuran-Derivaten
✍ Scribed by Kuckländer, Uwe
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1978
- Weight
- 489 KB
- Volume
- 1978
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Die Synthese der chelatisierten Naphthofurane 3 und 4 wird beschrieben und die Struktur mit chemischen und spektroskopischen Methoden bewiesen. Die Struktur eines Nebenproduktes wird untersucht. Die möglichen Lactonstrukturen 6 und 7 werden durch unabhängige Synthese ausgeschlossen. Mit Hilfe der ^13^C‐NMR‐ und der UV‐Spektroskopie, sowie durch reduktive Acetylierung zu 18 wird die Struktur des Naphthochinon‐Derivates 5 erkannt. Der Reaktionsablauf der Bildung von 3, 4 und 5 wird skizziert.
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