𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Zum Copolymerisationsverhalten von Perfluorcyclohexadien-1,3

✍ Scribed by Wolf, Von B. A. ;Breitenbach, J. W.

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1969
Tongue
English
Weight
424 KB
Volume
6
Category
Article
ISSN
0003-3146

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Zum copolymerisationsverhalten extrem sp
Zum copolymerisationsverhalten extrem sperriger α-substituierter styrole
✍ Lüssi, Von H. 📂 Article 📅 1967 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 461 KB

Die Copolymerisation von Methacrylnitril mit Atropasauremethylester, a-Methoxystyrol und Diphenylathylen wurde untersucht. Unter der Annshme, da13 der vorletzte Grundbaustein die Reaktivitat der wachsenden Polyrnerkette beeinflussen kann und daB nie mehr als zwei a-substituierte Styrolgrundbausteine

Notiz zum Mechanismus derJapp-Klingemann
Notiz zum Mechanismus derJapp-Klingemann-Reaktion von 1,3-Dialdehyden
✍ Reichardt, Christian ;Würthwein, Ernst-Ulrich 📂 Article 📅 1976 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 160 KB 👁 1 views

Eingegangen am 15. Marz 1976 Die von Japp und Klingemann beschriebene Arylhydrazon-Darstellung durch Umsetzung aromatischer Diazoniumsalze mit 2-substituierten 1,3-Diketonen und 3-Ketocarbonsaureestern in alkalischer Losung ' . 3, fuhrt beim Einsatz 2-substituierter Malonaldehyde bzw. deren Salze na

Zum Thermolyseverhalten von 1,5-Diazabic
Zum Thermolyseverhalten von 1,5-Diazabicyclo[3.3.0]oct-2-enen, 4. Erzeugung und Cycloadditionsverhalten von 1,5-Dipolen
✍ Burger, Klaus ;Schickaneder, Helmut ;Zettl, Claus ;Dengler, Oswald 📂 Article 📅 1982 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 570 KB

## Abstract 4,4,8,8‐Tetrakis(trifluormethyl)‐1,5‐diazabicyclo[3.3.0]oct‐2‐ene **1** liefern beim Erhitzen 1,5‐Dipole **2** (konjugierte Azomethinimine). Diese reagieren in Cycloadditionsprozessen ausschließlich als 4π‐Elektronensysteme. Das aus **2** und Tetracyanethylen entstehende Cycloaddukt **9