Zersetzungsgleichgewicht von CrCl3(THF)3 und thermodynamische Reaktionsgrößen der THF-Koordination
✍ Scribed by Günter Marx; Ernst Steiner
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 251 KB
- Volume
- 9
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Durch Messungen der Temperaturabhiingigkeit des THF-Dampfdruckes haben wir die thermodynamischen Zustands-groBen fur die erste Stufe der heterogenen Zersetzungsreaktion bestimmt . Der Dampfdruck der festen Komponenten hiingt nicht von ihrer Menge, sondern nur von der Temperatur ab. Der Gleichgewichtszustand der betrachteten Reaktion (I) wird deshalb allein durch die Beziehung Kp = (p%I€F)g (1) charakterisiert. Bei Normierung des Dampfdruckes auf 1 atm erhiilt man ARGO= -R T l n K , = -~R T I ~~T H F (2) Die Temperaturabhiingigkeit der Gleichgewichtskonstanten und damit auch des Zersetzungsdrucks ist durch die van't-Hoffsche Gleichung Bild 1 Korrelation zwischen dem Aktivitatskoeffizienten des Wassers f&o und der chemischen Verschiebung der Wasserprotonen r von Dimethylformamid-(-, 1 70 und 2 90%) und Triathylamin-Wasser-Mischungen
📜 SIMILAR VOLUMES
Inhaltsu È bersicht. Die Amido-Silyloxy-Komplexe [Na(12-Krone-4) 2 ] [M{N(SiMe 3 ) 2 } 3 (OSiMe 3 )] mit M = Sm (1 a), Eu (1 b), Yb (1 c) und Lu (1 d) wurden aus den Trisamiden M[N(SiMe 3 ) 3 ] 3 und NaOSiMe 3 in n-Hexan in Gegenwart von 12-Krone-4 als gelbe bis orangerote Kristalle erhalten, von de
## On the basis of magnetic susceptibility, NMR spectroscopic and optical measurements the crystal field splitting pattern of ($-C,H&Ce 'n\*THF could be derived. The free parameters of an empirical Hamiltonian were fitted to the experimentally derived crystal field splitting pattern. Making use of