Davon sind im Roliprodukt (Bild l a ) niit einiger Sicherlieit nur zwei lsomere nachzuweisen. %war spricht die Gestaltung der CH,-Dubletts evtl. zugunsten einer dritt,en im Gemisch vorhandenen Form, die Intensitatsbeziehungen zwischen Ringprotoneilresonanzen uiid CH-Triplett)s lassen jedoch nur eine
Vinyloge Azolide; β-Oxo-keten-azolale
✍ Scribed by Siegfried Hoffmann; Albrecht Hildebrandt; Klaus-Jürgen Hartung; Hermann Schubert; Werner Schroth
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 201 KB
- Volume
- 14
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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Bei der Einwirkung von Diathylamin auf Acetaldehyd in atherischer Losung entsteht bereits bei Raumtemperatur in Gegenwart eines wasserbindenden Mittels das Enamin I und nicht, wie bisher angenommen, das Aminal 11.
Zu gleichen Ergebnissen gelangten wir auch, wenn I11 durch Hydrierung in ein Gemisch von trans-(IVa) und l, Oltridecan (VIb) uberfuhrt und dieses wie vorstehend zu den Kohlenwasserstoffen V I I a und VIIb reduziert wurde El]. Vergleicht man die Ergebnisse der Umsetzung von I rnit Dihalogencarbenen,