Bei der Einwirkung von Diathylamin auf Acetaldehyd in atherischer Losung entsteht bereits bei Raumtemperatur in Gegenwart eines wasserbindenden Mittels das Enamin I und nicht, wie bisher angenommen, das Aminal 11.
Vinyloge Azolide; β-Ketoazolale
✍ Scribed by Siegfried Hoffmann; Ernst Müuhle
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1968
- Weight
- 301 KB
- Volume
- 8
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Davon sind im Roliprodukt (Bild l a ) niit einiger Sicherlieit nur zwei lsomere nachzuweisen. %war spricht die Gestaltung der CH,-Dubletts evtl. zugunsten einer dritt,en im Gemisch vorhandenen Form, die Intensitatsbeziehungen zwischen Ringprotoneilresonanzen uiid CH-Triplett)s lassen jedoch nur eineu geringen Anteilspielraum zu. Bild l a zeigt die Ueutung des Isomr-
📜 SIMILAR VOLUMES
Zu gleichen Ergebnissen gelangten wir auch, wenn I11 durch Hydrierung in ein Gemisch von trans-(IVa) und l, Oltridecan (VIb) uberfuhrt und dieses wie vorstehend zu den Kohlenwasserstoffen V I I a und VIIb reduziert wurde El]. Vergleicht man die Ergebnisse der Umsetzung von I rnit Dihalogencarbenen,