✍ Scribed by Fischer, H. ;Wasenegger, Hans
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Ather und 6-proc. HCI. Die Auebeute war fiir eine Schmelzpunktshtimmung zu gering.
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## 276. St. v. K o s t a n e c k i und J. Tambor: these von Oxyflavonolen. ## Versuohe zur Syn- (Eingcgangen am 25. April 1902.) Nach unseren Ermittelungen sind einige gelbe Pflanzenfarbstoffe, wie das Fisetin'), das Galangiu2), das Kampfe1-01~) und das Quercetin\*), als einfache Derivate der b
A c e t o x y -4 -4'd i a t h n x J-3 -m e t h o x y c h a1 k o n d i b r o m i d , ( 2 ) O . COCH3 (1) (4) CzH50(4')C6Hs<(l')C0. CHBr . CHRr . C ~H ~( d ~H ~) ( O C p H i ) , bildet aus Aether weisse Krystallkrusten. Schmp. 107-1080. C W H ~+ O G B ~~. Ber. Br 29.33. Gef. Br 39.21. 3.4'-D i a t hox
## Abstract Aus dem Schroeter‐Vossenschen Diketon I wurden durch Kondensation mit __o__‐Phthaldialdehyd und Naphthalin‐dialdehyd‐(2.3) hexacyclische und octacyclische Diketone erhalten, die sich nicht zu den entsprechenden Hydroxypentalenen isomerisieren ließen. — Aus dem Diketon I wurden ferner 2.
## Abstract Durch Reaktion von 5‐Nitrosotropolon (**10**), __p__‐Tropochinon (**13**) oder 1,2‐Cycloheptandion (**16**) mit Amidrazonen **10** werden die Cycloheptal [__e__]‐1,2,4‐triazine ‐7‐on‐oxime **12**, Cycloheptal[__e__]‐1,2,4‐triazin‐7‐one **14** sowie die 6,7,8,9‐tetrahydro‐5__H__‐cyclohep