✍ Scribed by Treibs, Wilhelm ;Hauptmann, Siegfried
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Aus dem Schroeter‐Vossenschen Diketon I wurden durch Kondensation mit o‐Phthaldialdehyd und Naphthalin‐dialdehyd‐(2.3) hexacyclische und octacyclische Diketone erhalten, die sich nicht zu den entsprechenden Hydroxypentalenen isomerisieren ließen. — Aus dem Diketon I wurden ferner 2.5‐Diaryl‐1.4‐dibrom‐bicyclo‐[0.3.3]‐octadiene‐(2.5) hergestellt, deren Dehydrobromierung zu 2.5‐Diaryl‐pentalenen bisher nicht gelang.
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