Die beiden Siiuren I1 und 1 1 1 sind auf gleichem Wcge auch von D. L. T u r n e r [J. Amor. chem. SOC. 71, 612 (1949)] dargestellt worden. T u r n e r gibt fur I1 den Schmp. 10&104O (Ausbeute 16%), fur I11 eine Ausbeute yon 350/, an. \*) A. B u t e n a n d t , H. D a n n e n b e r g u. D. v o n D r
Versuche zur Synthese des „Steranthrens” III. 3,4-Aceperinaphthan und 6,7-Aceperinaphthan
✍ Scribed by Dannenberg, Heinz ;Dannenberg-von Dresler, Dorothee
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1954
- Weight
- 835 KB
- Volume
- 585
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
Als zwecknialJiges Ausgangsmaterial fiir die Synthese von Benzaceperinaphthanen erschien uns das 1,2,3,9a-T e t r a h y d r o -3,4-acep e r i n a p h t h a n o n -( 7 ) (111). Dieses Keton entsteht zusammen mit 1 -0xo-4,5-cyclopenteno-6,7 , 8,8 a-tetrahydro-acenaphthen (IV) bei der Cyclisierung des
2328 \_\_ Sekundiim aliphatische Hydroperoxyde : Die Hydropcroxyde wurden in 5-lo-proz. Ltisung in Eiseseig bei 80-100" in Anwesenheit von Perchlorsaure (Konzentration im Keaktionsmedium 0.01 -0.05 n) 10-20 Stdn. lang gehalten. Die xersetzten Peroxyd- losungen wurden mit Wasser verdiinnt iind mit Ch